De FDA is schurkenstaten geworden
De administratieve bureaucratie van de FDA heeft zelf bepaald dat ze hun normale (toch al lakse) procedures voor het beoordelen van de zuiverheid van vaccins (inclusief het gebrek aan vervalsing), de potentie, de veiligheid en de werkzaamheid konden blijven omzeilen, vrijwel zo lang als hun hart wenst, tenminste tot november. En dat is de administratieve basis die wordt gebruikt om de “Emergency Use Authorization” van 07 september 2023 mogelijk te maken voor de SARS-CoV-11 mRNA-vaccinboosters. Zal die machtiging op 2023 november 2 vervallen? Ik betwijfel het ten zeerste.