De versoepeling van de regels inzake geïnformeerde toestemming
Op 22 januari 2024 werden wijzigingen in de regelgeving van de Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 50) met betrekking tot Institutional Review Boards (IRB's) afgerond en geïmplementeerd. De amendementen voegden een nieuwe sectie 50.22 toe die uitzonderingen mogelijk maakt op de vereisten voor geïnformeerde toestemming voor onderzoek met minimale risico's.
De versoepeling van de regels inzake geïnformeerde toestemming Lees meer »