TALLAHASSEE, Florida – Vandaag riep de chirurg-generaal van Florida, Dr. Joseph Ladapo, in een persbericht op tot een “stopzetting van het gebruik van mRNA COVID-19-vaccins” en X-draad. In een verklaring op X schreef Ladapo: “De Amerikaanse Food and Drug Administration en de Centers for Disease Control and Prevention hebben het altijd losjes gespeeld met de veiligheid van COVID-19, maar hun onvermogen om te testen op DNA-integratie met het menselijk genoom – zoals hun eigen richtlijnen voorschrijven – wanneer bekend is dat de vaccins besmet zijn met vreemd DNA, is dit onaanvaardbaar.”
De aankondiging volgt op een briefwisseling in december tussen Ladapo en de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Als gedetailleerd in ons exclusieve interview, In de brief van Ladapo werden vragen gesteld over a recente voordruk het documenteren van de detectie van miljarden DNA-fragmenten per dosis in de goedgekeurde Pfizer en Moderna COVID-19 mRNA-vaccins; Promotor/enhancer-DNA van Simian Virus 40 (SV40) werd ook aangetroffen in Pfizer-flesjes. In de brief wijst Dr. Ladapo erop dat de vaccins lipide-nanodeeltjes gebruiken om op efficiënte wijze mRNA in menselijke cellen af te leveren, zodat de vaccins even efficiënt kunnen zijn in het afleveren van de DNA-verontreinigingen in menselijke cellen.
De risico's van deze besmetting kunnen de integratie van deze DNA-fragmenten met menselijk DNA omvatten, veranderingen in onze genen die kunnen worden doorgegeven aan nakomelingen, en de ontwikkeling van kanker omdat de genen in een cel bepalen of de cel gezond of kankerachtig is.
De reactie van Dr. Peter Marks, directeur van het Center for Biologics Evaluation and Research bij de FDA, verklaarde: “We willen graag duidelijk maken dat de FDA, op basis van een grondige beoordeling van het hele productieproces, vertrouwen heeft in de kwaliteit, veiligheid en effectiviteit van de COVID-19- 40 vaccins.” Marks verklaarde verder dat “er geen SV19-eiwitten zijn gecodeerd voor of aanwezig zijn in de vaccins…Elke besmetting met resterende DNA-fragmenten wordt routinematig gemonitord als productspecificatie…[en] er zijn reproductieve toxicologische onderzoeken uitgevoerd om de mRNA COVID-XNUMX-vaccins te evalueren en heb geen zorgen gevonden.”
De brief van Marks geeft informatie over het productieproces van de producten voordat hij concludeert: “Wij staan resoluut achter onze besluitvorming op het gebied van de regelgeving met de autorisaties en goedkeuringen van de COVID-19-vaccins, die een zeer gunstig veiligheidsprofiel hebben, en die besparingen hebben opgeleverd, en blijf vele levens redden. De uitdaging waarmee we nog steeds worden geconfronteerd, is de voortdurende verspreiding van desinformatie en desinformatie over deze vaccins, wat resulteert in aarzeling over vaccins, waardoor de opname van vaccins wordt verlaagd. Gezien de dramatische vermindering van het risico op overlijden, ziekenhuisopnames en ernstige ziekten die door de vaccins worden veroorzaakt, draagt de lagere vaccinatiegraad bij aan het aanhoudende aantal sterfgevallen en ernstige ziekten als gevolg van COVID-19.”
In het persbericht van vandaag schreef Ladapo dat de brief van Marks “geen bewijs leverde dat DNA-integratiebeoordelingen zijn uitgevoerd om de risico’s aan te pakken die zijn geschetst door de FDA zichzelf in 2007... In plaats daarvan wezen ze op genotoxiciteitsonderzoeken – die ontoereikende beoordelingen zijn van het DNA-integratierisico. Bovendien vertroebelden ze het verschil tussen de SV40-promoter/enhancer en de SV40-eiwitten, twee verschillende elementen.”
Daarom schrijft Dr. Ladapo: “Als de risico’s van DNA-integratie niet zijn beoordeeld voor mRNA COVID-19-vaccins, zijn deze vaccins niet geschikt voor gebruik bij mensen… Ik hoop dat, met betrekking tot COVID-19 zal de FDA op een dag serieus nadenken over haar regelgevende verantwoordelijkheid om de menselijke gezondheid te beschermen, inclusief de integriteit van het menselijk genoom.”
In de brief wordt aanbevolen dat zorgverleners die zich zorgen maken over de gezondheidsrisico’s voor patiënten die verband houden met COVID-19, prioriteit moeten geven aan de toegang van patiënten tot niet-mRNA COVID-19-vaccins en -behandeling.
Opnieuw gepubliceerd van Alachua kroniek
Uitgegeven onder a Creative Commons Naamsvermelding 4.0 Internationale licentie
Stel voor herdrukken de canonieke link terug naar het origineel Brownstone Instituut Artikel en auteur.
