Mpox, Project Bioshield: Ieders donkere winter?

In 2022 trok mpox (voorheen bekend als apenpokken) wereldwijd de aandacht, toen meer dan 20 landen in mei van dat jaar infecties meldden bij de Wereldgezondheidsorganisatie. Het leidde ertoe dat WHO-directeur-generaal Tedros Adhanom Ghebreyesus de mpox-uitbraak met clade IIb van het virus in de Democratische Republiek Congo en de uitbreiding ervan naar buurlanden, tot een wereldwijde gezondheidsnoodsituatie verklaarde.

Het monkeypox-virus behoort tot dezelfde familie van virussen (orthopoxvirussen) als pokken, maar is minder ernstig. In 1980 kondigde de Wereldgezondheidsvergadering aan dat pokken waren uitgeroeid en adviseerde alle landen om te stoppen met vaccinatie. Hoewel laboratoria in twee landen nog steeds officieel pokkenmonsters opslaan (VS en Rusland). 

Mpox werd voor het eerst geïdentificeerd in Denemarken, in 1958, toen er twee uitbraken van een pokkenachtige ziekte plaatsvonden bij laboratoriumapen, waaraan het zijn naam ontleent – ​​hoewel apen niet worden beschouwd als reservoirs voor het virus. De bron van het virus zou onbekend zijn. 

In 1970 werd het eerste menselijke geval van mpox geregistreerd in de Democratische Republiek Congo. Dit was in een tijd waarin pokken werden uitgeroeid. De ziekte wordt beschouwd als endemisch in landen in Centraal- en West-Afrika. De uitbraken zijn geconcentreerd onder mannen die seks hebben met mannen.

Eind september 2023 werd de opkomst van een nieuwe variant van het virus ontdekt in Centraal-Afrika. In augustus 2024 waren er meer dan 21,000 gevallen gemeld, met meer dan 600 doden, bijna allemaal in de Democratische Republiek Congo.

Op 14 augustus 2024 verklaarde de Wereldgezondheidsorganisatie de epidemie tot een internationale noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid (PHEIC).

Een maand na de aankondiging van de WHO werd het kleine Deense biotechbedrijf Bavarian Nordic het eerste ter wereld dat goedkeuring voor een vaccin tegen apenpokken, JYNNEOS (internationaal bekend als Imvamune of Imvanex), oorspronkelijk ontwikkeld voor pokken, maar zelden gebruikt. 

In de nasleep van de september Antrax-aanvallen in 2001President George W. Bush ondertekende de wet Project BioShield Act van 2004 (Project BioShield) “als onderdeel van een bredere strategie om Amerika te verdedigen tegen de dreiging van massavernietigingswapens. Het doel van Project BioShield is om het onderzoek, de ontwikkeling, de aankoop en de beschikbaarheid van effectieve medische tegenmaatregelen tegen biologische, chemische, radiologische en nucleaire (CBRN) bedreigingen te versnellen.”

Project Bioshield was een tienjarig programma dat werd beheerd door de Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), onderdeel van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services (HHS). 

De wet riep op tot $ 5 miljard voor de aankoop van vaccins die gebruikt zouden worden in het geval van een bioterroristische aanval, voor civiel gebruik. Sinds 2001 is $ 50 miljard toegewezen door de Amerikaanse overheid om de dreiging van biologische wapens aan te pakken.

Een belangrijk element van de wet maakte het mogelijk om vaccins op te slaan en te distribueren die niet getest op veiligheid of werkzaamheid bij mensen, “vanwege ethische overwegingen.” Dit komt omdat de middelen niet op mensen getest konden worden zonder hen ook aan de dreiging bloot te stellen – in plaats daarvan werden dierproeven gebruikt om de werkzaamheid vast te stellen. 

Het pokkenvaccin van Bavarian Nordic werd ontwikkeld onder Project Bioshield. De Amerikaanse overheid werkte samen met hen om Jynneos te ontwikkelen, voornamelijk om pokken te voorkomen in het geval van een bioterroristische aanval. Een andere strategische, "publiek-private samenwerking", die resulteerde in de creatie van een miljardendollarvaccin was Moderna's samenwerking met het Vaccine Research Centre van de NIH. Het op Covid mRNA gebaseerde vaccin, Spikevax, werd Moderna's eerste (na tien jaar van falen om een ​​medicijn of vaccin op de markt te brengen) en meest lucratieve product ooit. 

Paul Chaplin, president en CEO van Bavarian Nordic, zei:

Jynneos was ook het eerste pokkenvaccin dat met succes werd ontwikkeld onder Project BioShield, een programma dat in 2004 door het Amerikaanse Congres werd opgezet om het onderzoek, de ontwikkeling, de aanschaf en de beschikbaarheid van medische tegenmaatregelen tegen biologische, chemische, radiologische en nucleaire (CBRN) agentia te versnellen via publiek-private partnerschappen.

Zoals eerder vermeld, werd het pokkenvaccin van Bavarian Nordic zelden gebruikt. Maar nadat de WHO mpox als PHEIC aankondigde, stroomden de bestellingen van over de hele wereld binnen. 

Op september 18, Gavi, de Vaccinatie Alliantie, “een overeenkomst voor vooruitbetaling (APA) aangekondigd om 500,000 doses van het MVA-BN® mpox-vaccin (op de markt gebracht als JYNNEOS® of IMVANEX®) veilig te stellen voor levering aan landen in Afrika die getroffen zijn door de mpox-uitbraak.”

Terzijde: in juni 2001, slechts enkele maanden voor de miltvuuraanvallen die leidden tot Project Bioshield, een bioterrorisme-trainingsoefening met de codenaam “Donkere winter” simuleerde een geheime pokkenaanval op de Verenigde Staten. Het was een gezamenlijke inspanning onder leiding van het Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies, het ANSER Institute for Homeland Security en het Oklahoma City National Memorial Institute for the Prevention Terrorism.

Onder de aanwezigen waren onder meer diverse congresleden, een voormalig directeur van de CIA (James Woolsey), Tara O'Toole (destijds directeur van het Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies, nu directeur van het CIA-hedgefonds In-Q-Tel), de voormalig adjunct-directeur van de CIA voor wetenschap en technologie (Ruth David) en een aantal leden van de pers. 

Degenen die deelnamen aan “Dark Winter” onderzochten strategieën voor het opleggen van dwingende quarantaines; censuur; verplichte maskers, lockdowns en vaccinatie; en uitgebreide politiebevoegdheden als de enige rationele reacties op de pandemie. Griezelig genoeg werden deze strategieën decennia later aangenomen als overheidsmaatregelen tegen Covid. 

De organisator van deze pandemiesimulatie was een voormalig arts van de luchtmacht Robert Kadlec, die toevallig ook leiding gaf aan “Crimson Contagion” in 2019 – een andere pandemiesimulatie uitgevoerd door het Department of Health and Human Services (HHS) met een scenario waarin een groep toeristen die terugkeerde uit China een nieuw influenzavirus verspreidde in de Verenigde Staten.

Robert Kadlec was van 2017 tot en met 2021 assistent-secretaris van Volksgezondheid en Human Services (Paraparaatheid en Respons). Hij was verantwoordelijk voor de oprichting van Operatie Warp Speed, het programma voor de ontwikkeling van een Covid-vaccin. 

Een tweede pokkenvaccin dat goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de preventie van mpox was ACAM2000, op 29 augustus, onder de Protocol voor uitgebreide toegang tot nieuwe onderzoeksgeneesmiddelen (EA-IND).

ACAM2000 wordt geproduceerd door het controversiële Emergent BioSolutions. Het werd oorspronkelijk goedgekeurd om pokken te voorkomen in 2007. 

De bijwerkingen van ACAM2000 zijn huiveringwekkend. 

Niet alleen wordt de dood als een “ernstige complicatie” aangemerkt, maar het is verontrustend dat de eigen medicatiegids van de FDA het volgende stelt: “ACAM2000 bevat levend vacciniavirus dat kan worden overgedragen op personen die nauw contact hebben met de gevaccineerde. De risico's bij contacten zijn gelijk aan die voor de gevaccineerde."

Dat betekent dat zelfs mensen die in nauw contact komen met iemand die gevaccineerd is, mogelijk kunnen sterven. verpakkingsinzet stelt zelfs het volgende: “Er zijn ook sterfgevallen gemeld bij ongevaccineerde contacten die per ongeluk besmet raakten met personen die wel gevaccineerd zijn.”

Volgens het CDC:

ACAM2000 is een tweede generatie vaccin dat een levend vacciniavirus bevat dat zich efficiënt repliceert in mensen. Het wordt geproduceerd door Emergent Bio Solutions en is geïndiceerd voor de preventie van pokken. Het is beschikbaar gesteld voor gebruik tegen mpox in de clade II-uitbraak onder een Protocol voor uitgebreide toegang tot nieuwe onderzoeksgeneesmiddelen (EA-IND), waarvoor geïnformeerde toestemming vereist is, samen met het invullen van aanvullende formulieren...Hoewel er in de Verenigde Staten veel ACAM2000 op voorraad is, kent dit vaccin meer bijwerkingen en contra-indicaties dan JYNNEOS.

Opvallend is dat op het vaccinatie-informatieblad voor het andere pokkenvaccin, JYNNEOS, staat: “CDC beveelt aan om het vaccin te overwegen voor mensen die ACAM2000® toedienen, of die patiënten verzorgen die besmet zijn met orthopoxvirussen.”

In juni van dit jaar, Opkomende BioSolutions “ontving meer dan $ 250 miljoen aan contractwijzigingen van de Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) bij het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services (HHS), om miljoenen doses van vier medische tegenmaatregelen (MCM's) te leveren... Deze contractwijzigingen zullen helpen om de voortdurende levering/opslag van cruciale MCM's te garanderen om biologische bedreigingen en noodsituaties tegen miltvuur, pokken en botulisme aan te pakken.” 

Een van de toekenningen omvatte een contractwijziging ter waarde van $ 99.9 miljoen om ACAM2000 te leveren^® dit jaar.

Wat interessant is, is dat de goedkeuring van ACAM2000 door de FDA voor de preventie van mpox kort na de goedkeuring van Emergent BioSolutions kwam. pand om 50,000 doses van zijn vaccin te doneren aan de “Democratische Republiek Congo en andere getroffen landen Burundi, Kenia, Rwanda en Oeganda om de huidige mpox-uitbraak aan te pakken.”

Het is ook opmerkelijk dat dit dodelijke vaccin werd opgeslagen – met de opmerking van de CDC “de Verenigde Staten hebben een grote voorraad”, wat naar dat feit knikte. De mpox-uitbraak bood de perfecte gelegenheid om de overtollige voorraad af te stoten. 

Het is zeer verontrustend dat de FDA een vaccin zou goedkeuren dat zo levensveranderend schadelijk is, niet alleen voor degenen die het krijgen toegediend, maar ook voor degenen die in nauw contact komen met de gevaccineerde. Maar in tegenstelling tot de gengebaseerde Covid-injecties die als "vaccins" werden gebrandmerkt, worden de bijwerkingen tenminste duidelijk vermeld in de medicatiehandleiding, zodat er sprake is van een vorm van geïnformeerde toestemming. 

Dit roept de vraag op: hoe kon de dodelijke ACAM2000 in de eerste plaats goedkeuring krijgen? Misschien kunnen “Dark Winter/Crimson Contagion” Robert Kadlec en zijn connecties een antwoord bieden. 

Voordat hij in 2017 door Trump werd benoemd tot assistent-secretaris voor paraatheid en respons, was Kadlec eerder adviseur voor niemand minder dan Opkomende BioSolutions. Hetzelfde Amerikaanse biotechnologiebedrijf dat in 2000 ACAM2017 van Sanofi Pasteur kocht. Kadlec was mede-eigenaar van een adviesbureau RPK Consulting het verlenen van diensten tot Emergent, blijkbaar tot 2015. Hij koos ervoor om deze feiten niet te vermelden in de nominatieformulieren voor de Senaat tijdens zijn bevestigingsproces in 2017. 

Meteen na zijn aantreden, in een luidruchtige belangenverstrengeling, drong Kadlec er agressief op aan om de voorraad pokkenvaccins van de overheid te vergroten via koopovereenkomsten met Emergent BioSolutions. Uiteindelijk besloot HHS Bekroond een 10-jarig contract ter waarde van 2.8 miljard dollar met het bedrijf om zijn pokkenvaccins in te kopen tegen twee keer de oorspronkelijke prijs.

Het is opmerkelijk dat kolonel Dr. Robert Kadlec, die destijds directeur van de Biodefence Programmes was bij het Department of Homeland Security, in 1998 in een strategiedocument van het Pentagon schreef: "Het gebruik van biologische wapens onder het mom van een endemische of natuurlijke ziekte biedt een aanvaller de mogelijkheid om dit aannemelijk te ontkennen. Het potentieel van biologische oorlogsvoering om aanzienlijke economische verliezen en daaropvolgende politieke instabiliteit te veroorzaken, in combinatie met aannemelijke ontkenning, overtreft de mogelijkheden van elk ander menselijk wapen."

Heruitgegeven van de auteur subgroep