DELEN | AFDRUKKEN | E-MAIL
I. Klinische proeven met onzin als basis voor FDA-licentie voor hepatitis B-vaccins in de VS
Het Adviescomité voor Immunisatiepraktijken (ACIP) zal tijdens hun vergadering in december de hepatitis B-vaccins bespreken 4 en 5In dit artikel zal ik de argumenten uiteenzetten om hepatitis B-vaccinaties helemaal uit het CDC-programma voor kinderen te schrappen.
Zoals het Informed Consent Action Network heeft gedemonstreerdde hepatitis B-vaccins Recombivax en Engerix — die bij de overgrote meerderheid van de Amerikaanse kinderen bij de geboorte, één maand en zes maanden oud worden geïnjecteerd — hadden in de eerste plaats nooit door de FDA mogen worden goedgekeurd.
De klinische onderzoeken voor Recombivax en Engerix:
- bevatte geen echte placebo-controlegroep met zoutoplossing;
- waren te klein om ongebruikelijke bijwerkingen te detecteren; en
- waren te kort om de meeste schadelijke effecten te detecteren (bij de onderzoeken met Recombivax werd de veiligheid slechts vijf dagen lang gecontroleerd, bij de onderzoeken met Engerix werd de gevraagde bijwerking slechts vier dagen lang gecontroleerd).
II. Hepatitis B-vaccins worden geassocieerd met autisme
De gegevens die beschikbaar zijn over de veiligheid van hepatitis B-vaccins zijn schokkend. Toen het aantal gevallen van autisme in de VS in de jaren negentig explosief steeg, onderzocht de CDC de mogelijke rol van vaccins. Ze stelden een van hun senior wetenschappers, Thomas Verstraeten, van de Epidemic Intelligence Service, aan om de analyse uit te voeren. Destijds bevatten hepatitis B-vaccins kwik (thimerosal). Dr. Verstraeten ontdekte dat kinderen in de groep met de hoogste blootstelling een 11.35 keer hoger relatief risico op autisme hadden.
Bron: SafeMinds.
Omdat de CDC voor de farmaceutische industrie werkt, voerde Dr. Verstraeten vervolgens vier extra rondes datamanipulatie uit, die wetenschappelijk niet gerechtvaardigd waren, om te proberen het signaal te laten verdwijnen. We hebben de e-mails van Dr. Verstraeten en de vijf verschillende analyserondes omdat SafeMinds een FOIA-verzoek indiende om alle communicatie van Dr. Verstraeten over de studie te verkrijgen (zie de Powerpoint-presentatie van SafeMinds). hierDe corrupte gegevens werden gebruikt in het uiteindelijke gepubliceerde artikel en de oorspronkelijke bevindingen werden verdoezeld.
De CDC had deze informatie in 1999 en heeft er 26 jaar over gelogen (wat ik in mijn recente artikel heb vermeld). Senaat getuigenis). In 2001 zou Dr. Verstraeten zijn bevindingen presenteren aan het Institute of Medicine, maar hij stopte op de ochtend van de presentatie om te gaan werken voor vaccinfabrikant GlaxoSmithKline in België (zie Bewijs van schade).
Kwik werd uiteindelijk uit hepatitis B-vaccins gehaald; aluminiumadjuvanten blijven echter aanwezig. De CDC/ACIP heeft vervolgens nog een aantal aluminiumhoudende vaccins aan het vaccinatieschema voor kinderen toegevoegd. Wat we zien in de prevalentiegegevens van autisme na het verwijderen van kwik, samen met de toename van totaal aluminium in het vaccinatieschema, is dat het aantal gevallen van autisme blijft stijgen (vanwege de toename van aluminium), maar dat het percentage ernstige gevallen van autisme als percentage van het totaal enigszins afneemt (door het verwijderen van thimerosal, dat nog giftiger is dan aluminium).
III. Hepatitis B-vaccins hebben een verbazingwekkend aantal kinderen in de VS gedood
Ik vroeg de krijgermoeders bij OpenVAERS (die het werk doen dat de CDC zou moeten doen) om het totale aantal sterfgevallen door hepatitis B-vaccins van 1990 tot nu te berekenen. De resultaten tonen aan dat hepatitis B-vaccins een misdaad tegen de menselijkheid zijn.
Hepatitis B is een bestanddeel van veel combinatievaccins, waaronder Twinrix, Pediarix en Vaxelis. Wanneer we kijken naar de VAERS-rapporten in de VS voor alle vaccins die een hepatitis B-component bevatten, dan zien we 1,320 sterfgevallen bij kinderen van 5 jaar en jonger en in totaal 82,980 meldingen van schade in alle leeftijden.
Kijken we alleen al naar Recombivax en Engerix, dan zijn er volgens Amerikaanse rapporten 620 sterfgevallen en 15,110 gewonden bij kinderen van 5 jaar en jonger. In de VS zijn er in totaal 52,281 meldingen van verwondingen, ongeacht de leeftijd, bij Recombivax en Engerix.
Houd er rekening mee dat VAERS-rapporten een belangrijk onderdeel zijn ondercount van schade. De Lazarus en Klompas-studie voor HHS in 2011 schat dat VAERS de werkelijke schade met een factor 100 onderschat. Recenter onderzoek van Steve Kirsch, Mathew Crawford en Jessica Rose in 2021 berekende een VAERS-onderrapportagefactor van 41x.
Een soortgelijke schatting van VAERS Analysis (noodzakelijkerwijs anoniem omdat klokkenluiders door de farmaceutische industrie worden opgejaagd) in 2021 toont een onderrapportagefactor van 44.64x voor sterfgevallen. Als die onderrapportagefactor klopt, dan zijn in de VS naar schatting 58,925 kinderen van vijf jaar en jonger overleden door alle vaccins met een hepatitis B-component in de afgelopen 35 jaar; van dat totaal zijn in de VS naar schatting 27,677 kinderen van vijf jaar en jonger overleden door Recombivax en Engerix in diezelfde periode.
OpenVAERS berekende ook het aantal dagen tot overlijden na vaccinatie voor alle VAERS-rapporten van sterfgevallen in verband met hepatitis B-bevattende vaccins en voor Recombivax en Engerix. Hier hebben we een causaal bewijs, aangezien de meeste sterfgevallen plaatsvinden op de dag van vaccinatie of één of twee dagen erna.
IV. Conclusie: Hepatitis B-vaccins moeten volledig worden verwijderd uit de CDC-kindervaccinatielijst
De leden van de ACIP staan onder enorme druk van het Farmaceutisch-Industriële Complex om de vaccinatie tegen hepatitis B simpelweg uit te stellen tot dag 30 of tot 12 jaar. Feit blijft echter dat er geen gegevens zijn die de veiligheid en werkzaamheid van hepatitis B-vaccins op dag 1, dag 30 of 12 jaar aantonen.
Als men terug wil naar de ‘gouden standaard in de wetenschap’, moet men degelijke dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeken uitvoeren, met een inerte, zoutoplossing als placebo in de controlegroep, een voldoende grote steekproefomvang (minimaal 60,000) om zeldzame gebeurtenissen te kunnen detecteren, en een voldoende lange post-vaccinatiemonitoring (tien jaar) om niet-specifieke effecten te kunnen vaststellen.
Er bestaan op dit moment nog geen 'gouden standaard'-onderzoeken naar de veiligheid en werkzaamheid van het hepatitis B-vaccin bij kinderen. Daarom moeten hepatitis B-vaccins volledig worden verwijderd uit het CDC-programma voor kinderen.
Hepatitis B-vaccins zijn ontwikkeld voor intraveneuze drugsverslaafden en prostituees, omdat zij de risicogroepen vormen. Als hepatitis B-vaccins überhaupt gebruikt worden, moeten ze grondig getest worden en weer gebruikt worden voor het oorspronkelijke doel en de beoogde markt. Als gevangenisbewaarders ze ook willen gebruiken omdat ze te maken hebben met een risicogroep, is dat prima. Bovendien lijken de voordelen van hepatitis B-vaccinatie op te wegen tegen de risico's voor kinderen van moeders die hepatitis B-positief zijn (en we weten precies wie die kinderen zijn, omdat alle zwangere vrouwen vóór de bevalling in het ziekenhuis op hepatitis B worden getest). Het idee om bijna de gehele kinderpopulatie hepatitis B-vaccins toe te dienen, is echter volkomen onzinnig.
Hier is het hele verhaal in een infographic van één pagina, gemaakt door OpenVAERS. Deel deze met uw netwerk, want de levens van duizenden kinderen en het lot van de Republiek staan op het spel.
Heruitgegeven van de auteur subgroep
-
Toby Rogers heeft een Ph.D. in politieke economie van de Universiteit van Sydney in Australië en een Master of Public Policy van de University of California, Berkeley. Zijn onderzoeksfocus ligt op het vastleggen van regelgeving en corruptie in de farmaceutische industrie. Dr. Rogers organiseert aan de basis politieke organisatie met medische vrijheidsgroepen in het hele land die werken aan het stoppen van de epidemie van chronische ziekten bij kinderen. Op Substack schrijft hij over de politieke economie van de volksgezondheid.
Bekijk alle berichten
